| Sažetak | Cilj: Procijeniti učinkovitost i sigurnost oralnog semaglutida u bolesnika sa šećernom bolešću
tipa 2 nezadovoljavajuće reguliranim ostalim antihiperglikemijskim opcijama u stvarnoj
kliničkoj praksi.
Nacrt studije: presječna studija s povijesnim podatcima
Ispitanici i metode: Ispitanici su pacijenti sa šećernom bolesti tipa 2, kojima je od 2020. do
2023. godine u terapiju uveden oralni semaglutid. Podatci su prikupljeni iz dostupne
medicinske dokumentacije.
Rezultati: Od ukupno 51 ispitanika 61 % bili su muškarci, a 39 % žene. Medijan TT iznosio je
95,50 kg, a ITM iznosio je 33,10 kg/m². Svi ispitanici imali su povećan ITM. Visok postotak
ispitanika imalo je verificirane kardiovaskularne bolesti 86,3 %, dok su kronične
mikrovaskularne komplikacije bile prisutne u 23,5 % ispitanika, od kojih je najzastupljenija
bila polineuropatija (13,7 % bolesnika). Najveći broj ispitanika prije uvođenja oralnog
semaglutida koristio je metformin 74,5 %. Ureja, kreatinin, eGFR, AST i ALT nisu pokazali
statistički značajno smanjenje vrijednosti. Također, statistički značajno smanjenje nisu pokazali
PPG, HDL, LDL ni trigliceridi. Statistički značajno smanjenje vrijednosti primijećeno je kod
TM (p < 0,001), HbA1c (p < 0,001), vrijednosti FPG (p < 0,02) te ukupnom kolesterolu (p <
0,01). Nakon kontrolnog pregleda najviše ispitanika i dalje je koristilo metformin 88,2 %, zatim
oralni semaglutid 76,5 %. Broj ispitanika s GIT nuspojavama iznosio je 27,5 %, kod kojih je
lijek i ukinut. Najčešća GIT nuspojava bila je mučnina 15,7 %.
Zaključak: Oralni semaglutid učinkovit je i siguran lijek za liječenje bolesnika sa šećerne
bolesti tipa 2 nezadovoljavajuće reguliranim ostalim antihiperglikemijskim opcijama |
| Sažetak (engleski) | Objective: The aim of this study was to evaluate the efficacy and safety of oral semaglutide in
patients with diabetes type 2 poorly controlled on other antihyperglycemic options in real world
setting.
Study Design: A cross-sectional study with historical data.
Subjects and Methods: Subjects were all patients with type 2 diabetes who were prescribed
oral semaglutide from 2020 to 2023. Data were collected from available medical records.
Results: Out of a total of 51 subjects, 61% were men and 39% were women. The median body
weight was 95.50 kg, and the BMI was 33.10 kg/m². All subjects had an increased BMI. The
majority of subjects had cardiovascular diseases (86.3%), while microvascular complications
were present in 23.5% of subjects, with polyneuropathy being the most common (13.7%). Most
subjects were using metformin before the introduction of oral semaglutide (74.5%). Urea,
creatinine, eGFR, AST, and ALT did not show statistically significant reductions as well as
PPG, HDL, LDL, and triglycerides. Statistically significant decreases were observed in body
weight (p < 0.001), HbA1c (p < 0.001), FPG (p < 0.02), and total cholesterol (p < 0.01). After
follow-up, most subjects continued using metformin (88.2%), followed by oral semaglutide
(76.5%). The incidence of gastrointestinal (GIT) side effects was 27.5%, leading to
discontinuation of the drug in all cases. The most common GIT side effect was nausea (15.7%).
Conclusion: Oral semaglutide is an effective and safe medication for treating patients with type
2 diabetes inadequately controlled with other antihyperglycemic options. |
