prikaz prve stranice dokumenta Citotoksičnost derivata kinazolinona na stanice koje rastu u 2D i 3D kulturi
  Preuzmi
PDF 1.83 MB
završni rad
Citotoksičnost derivata kinazolinona na stanice koje rastu u 2D i 3D kulturi
2018. urn:nbn:hr:152:317799
Periš, Antonio
Sveučilište Josipa Jurja Strossmayera u Osijeku
Medicinski fakultet Osijek

Citirajte ovaj rad

Periš, A. (2018). Citotoksičnost derivata kinazolinona na stanice koje rastu u 2D i 3D kulturi (Završni rad). Osijek: Sveučilište Josipa Jurja Strossmayera u Osijeku, Medicinski fakultet Osijek. Preuzeto s https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:152:317799

Periš, Antonio. "Citotoksičnost derivata kinazolinona na stanice koje rastu u 2D i 3D kulturi." Završni rad, Sveučilište Josipa Jurja Strossmayera u Osijeku, Medicinski fakultet Osijek, 2018. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:152:317799

Periš, Antonio. "Citotoksičnost derivata kinazolinona na stanice koje rastu u 2D i 3D kulturi." Završni rad, Sveučilište Josipa Jurja Strossmayera u Osijeku, Medicinski fakultet Osijek, 2018. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:152:317799

Periš, A. (2018). 'Citotoksičnost derivata kinazolinona na stanice koje rastu u 2D i 3D kulturi', Završni rad, Sveučilište Josipa Jurja Strossmayera u Osijeku, Medicinski fakultet Osijek, citirano: 21.11.2024., https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:152:317799

Periš A. Citotoksičnost derivata kinazolinona na stanice koje rastu u 2D i 3D kulturi [Završni rad]. Osijek: Sveučilište Josipa Jurja Strossmayera u Osijeku, Medicinski fakultet Osijek; 2018 [pristupljeno 21.11.2024.] Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:152:317799

A. Periš, "Citotoksičnost derivata kinazolinona na stanice koje rastu u 2D i 3D kulturi", Završni rad, Sveučilište Josipa Jurja Strossmayera u Osijeku, Medicinski fakultet Osijek, Osijek, 2018. Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:152:317799

Za citiranje koristite ovu mrežnu adresu: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:152:317799
Prijavite se u repozitorij kako biste mogli spremiti objekt u svoju listu.
Podaci o radu
NaslovCitotoksičnost derivata kinazolinona na stanice koje rastu u 2D i 3D kulturi
Naslov (engleski)Cytotoxicity of kinazolinone derivatives on 2D and 3D cell cultures
AutorAntonio Periš
MentorLjubica Glavaš-Obrovac (mentor)
Član povjerenstvaTeuta Opačak-Bernardi (predsjednik povjerenstva)
Član povjerenstvaKatarina Mišković Špoljarić (član povjerenstva)
Član povjerenstvaLjubica Glavaš-Obrovac (član povjerenstva)
Ustanova koja je dodijelila
akademski / stručni stupanj		Sveučilište Josipa Jurja Strossmayera u Osijeku
Medicinski fakultet Osijek
Osijek
Datum i država obrane2018-09-18, Hrvatska
Znanstveno / umjetničko
područje, polje i grana		BIOMEDICINA I ZDRAVSTVO
Kliničke medicinske znanosti
Klinička biokemija
Sažetak
Uvod: Dušikom bogati heterociklički spojevi, kinazolinoni,, su ubikvitarne farmakološke jedinice zastupljene u raznim bioaktivnim prirodnim i novosintetiziranim kemijskim spojevima. Stabilnost kinazolinonske jezgre te jednostavna sinteza strukturalno i funkcionalno različitih derivata utjecali su na njihovu važnost kao protutumorskih lijekova. Ciljevi istraživanja: Odrediti razlikuje li se citotoksični učinak novih derivata kinazolinona na normalnim i tumorskim stanicama u uvjetima 2D i 3D kulture in vitro. Materijali i metode: Citotoksičan učinak novih derivata kinazolinona praćen je na tri adherentne tumorske stanične linije (HeLa, CaCo-2 i NCI-H358) i jednoj normalnoj staničnoj liniji (MDCK1) u 2D kulturi te na staničnim linijama HeLa, CaCo-2 i NCI-H358 u 3D kulturi. Stanična vijabilnost određena je MTT testom nakon inkubacije od 72 h. Rezultati: Novi derivati kinazolinona djelovali su citotoksično pri koncentraciji od 1x10-4 M na 2D i 3D kulturu testiranih staničnih linija. Najbolji učinak postigao je derivat 3, a najosjetljivija je bila HeLa stanična linija. Zaključak: Razlikuje se citotoksični učinak novih derivata kinazolinona u uvjetima 2D i 3D kulture in vitro. Inhibicija rasta ovisi o koncentraciji spoja i vrsti stanične linije.
Sažetak (engleski)
Introduction: Nitrogen-rich heterocyclic compounds, quinazolinones, are ubiquitous pharmacological units represented in various bioactive natural and newly synthesized chemical compounds. The stability of the quinazolinone core and simple synthesis of structurally and functionally diverse derivatives have influenced their importance as antineoplastic agents. Research objectives:. The aim was to determine whether there is a difference in the cytotoxic effect of novel quinazolinone derivatives on normal and tumour cell lines under 2D and 3D cell culture conditions in vitro. Materials and methods: The cytotoxic effect of novel quinazolinone derivatives was monitored on three adherent tumor cell lines (HeLa, CaCo-2 and NCI-H358) and one normal cell line (MDCK1) in 2D culture and on HeLa, CaCo-2 and NCI-H358 cell lines in 3D culture. The cell viability was determined by MTT assay after 72 hour incubation. Results: The novel quinazolinone derivatives acted cytotoxic at a concentration of 1x10-4 M on the 2D and 3D cultures of the tested cell lines. The best effect was achieved by the derivative 3, and the most sensitive was the HeLa cell line. Conclusion: There is a difference in cytotoxic effect of novel quinazolinone derivatives in the 2D and 3D cultures in vitro. The inhibition of growth depends on the concentration of the compound and the cell line type.
Ključne riječi
Ključne riječi (engleski)
Jezikhrvatski
URN:NBNurn:nbn:hr:152:317799
Studijski programNaziv: Medicinsko laboratorijska dijagnostika
Vrsta studija: sveučilišni
Stupanj studija: preddiplomski
Akademski / stručni naziv: sveučilišni prvostupnik/prvostupnica (baccalaureus/ baccalaurea) medicinske laboratorijske dijagnostike (univ. bacc. med. lab. diag.)
Vrsta resursaTekst
Način izrade datotekeIzvorno digitalna
Prava pristupaOtvoreni pristup
Uvjeti korištenjaIkona licence Zaštićeno autorskim pravom.
Datum i vrijeme pohrane2018-12-13 12:37:24