Paginacija

Molekularna dijagnostika nasljedne hemokromatoze
Molekularna dijagnostika nasljedne hemokromatoze
Nives Kenjerić
CILJEVI ISTRAŽIVANJA: Utvrditi učestalost alela i genotipova za mutacije C282Y, H63D, S65C, genotipova HFE, te razlike u učestalosti alela i genotipova s obzirom na spol ispitanika. NACRT STUDIJE: Presječna studija. ISPITANICI I METODE: Ispitivana skupina sastoji se od 100 pacijenta suspektnih na HH kojima je molekularna dijagnostika HH učinjena u Laboratoriju za molekularnu i HLA dijagnostiku KBCa Osijek u periodu od 2017. do 2021. godine. Iz uzoraka pune krvi s antikoagulansom...
Molekularna podloga osjetljivosti na visceralnu bol miševa s isključenim genom B4Galnt1
Molekularna podloga osjetljivosti na visceralnu bol miševa s isključenim genom B4Galnt1
Doris Lulić
Uvod: Visceralna bol je bol koja proizlazi iz oštećenja visceralnih organa. Prenosi se nemijeliziranim, C-vlaknima. Uzrokuje veliko smanjenje kvalitete života u bolesnika koji pate od autoimunih demijelinizirajućih bolesti. Pomoću pokusnih modela demijelinizacije, miševa hranjenih kuprizonom i miševa sa isključenim genom B4Galnt1, moguće je pratiti pojavu i molekularnu podlogu fenotipa visceralne boli. Ciljevi: Markerima mijelinizacije, maturacije i neurodegeneracije aksona...
Molekularna tipizacija gena HLA razreda II u oboljelih od demijelinizacijskih bolesti na području istočne Hrvatske
Molekularna tipizacija gena HLA razreda II u oboljelih od demijelinizacijskih bolesti na području istočne Hrvatske
Jelena Šarić
Cilj istraživanja: Odrediti učestalost alelnih varijanti i haplotipova HLA-DRB1 i HLA-DQB1 u skupini oboljelih od demijelinizacijskih bolesti i podskupini oboljelih od MS-a u populaciji istočne Hrvatske, te rezultate usporediti s ranije objavljenim podatcima za kontrolnu zdravu populaciju Hrvatske s ciljem određivanja predisponirajućih rizičnih čimbenika za MS u populaciji istočne Hrvatske. Ispitanici i metode: Skupina ispitanika sastojala se od 29 bolesnika s uputnom dijagnozom...
Molekularno genetička analiza mutacija AR gena kod pacijenata sa sindromom potpune neosjetljivosti na androgene
Molekularno genetička analiza mutacija AR gena kod pacijenata sa sindromom potpune neosjetljivosti na androgene
Ivan Lekić
Sindrom potpune neosjetljivosti na androgene (CAIS) je najteža manifestacija neosjetljivosti na androgene. U klasičnom CAIS-u, pacijenti su karakterizirani s normalnim ženskim vanjskim genitalijama, bilateralnim unutar-abdominalnim ili ingvinalnim testisima, normalnim razvojem dojki, nedostatkom ili malim brojem pubičnih dlaka, hipoplastičnim ili nedostatnim Wolffovim strukturama i kariotipom 46,XY (7,9). Cilj istraživanja bio je utvrditi postoji li kod naših pacijentica sa klinički...
Molekulsko modeliranje inhibicije acetilkolinesteraze
Molekulsko modeliranje inhibicije acetilkolinesteraze
Anamaria Šokčević
Cilj istraživanja: Metodama molekulskog modeliranja ispitati inhibiciju acetilkolinesteraze, ispitati energijski najpovoljnije položaje inhibitora u enzimu i metodama molekulske dinamike pronaći aminokiselinske ostatke koji sudjeluju u vezanju inhibitora. Nacrt studije: Istraživanje je napravljeno kao in silico studija – izgradnja računalnog modela enzima i inhibitora. Materijali i metode: Podaci o enzimu AChE preuzeti su baze PDB, a podaci o β-kariofilenu preuzeti su iz PubChem...
Morfologija ko-kultiviranih sferoida
Morfologija ko-kultiviranih sferoida
Tin Kadović
Cilj istraživanja: Uzgojiti sferoide korištenjem metode magnetske levitacija te promatrati i proučavati količinu kolagena koja se stvara u sferoidima nakon jedan,dva i tri tjedna Nacrt studije: In vitro studija – kontrolirani pokus. Metode i materijali: Stanične linije D54 i BJ su inkubirane s magnetskim česticama te inkubirane na 37⁰C, uz 5 % CO₂ i visoku vlažnost zraka. Nakon toga, 5000 stanica svake stanične linije s magnetskim česticama stavljeno je u pločicu s 24...
Morfometrija slezene kod miševa divljeg tipa i miševa sa isključenim genom B4Galnt1
Morfometrija slezene kod miševa divljeg tipa i miševa sa isključenim genom B4Galnt1
Ana Kiš
Cilj istraživanja: Napraviti morfometrijski prikaz jetre i slezene kod odraslih miševa divljeg tipa, miševa s isključenim genima B4Galnt1 i miševa hranjenih kuprizonom. Nacrt studije: Istraživanje je provedeno kao studija parova. Materijali i metode: Za provedeno istraživanje se koristilo tkivo jetre i slezene miševa divljeg tipa (WT), WT miševi hranjeni kuprizonom i genetički izmijenjenih miševa B4Galnt1 (KO). Tkiva jetre i slezene su bojana klasičnim histološkim bojanjima te...
Motivi upisa i zadovoljstvo studenata na diplomskom studiju sestrinstva u Rijeci i Osijeku
Motivi upisa i zadovoljstvo studenata na diplomskom studiju sestrinstva u Rijeci i Osijeku
Moreno Lipovac
Cilj: Cilj ovoga rada je bio ispitati stupanj zadovoljstva studenata na diplomskom studiju Sestrinstva u Osijeku i studenata diplomskoga studija Sestrinstva na Fakultetu zdravstvenih studija u Rijeci, te ustvrditi postoji li povezanost između motivacije odabira studija i zadovoljstva odabranim studijem. Metoda: Istraživanje je provedeno putem anonimnoga anketnoga upitnika koji je sačinjen od šest skupina pitanja koja se odnose na motiviranost studenata i zadovoljstvo studijem....
Mutacija V617F u genu za JAK2 u mijeloproliferativnim neoplazmama dijagnosticiranim u Kliničkom bolničkom centru Osijek
Mutacija V617F u genu za JAK2 u mijeloproliferativnim neoplazmama dijagnosticiranim u Kliničkom bolničkom centru Osijek
Ivona Gajdašić
Uvod:Brojnim istraživanjima mijeloproliferativnih neoplazmi (MPN); policitemiji rubra vera (PRV), esencijalnoj trombocitemiji (ET) i primarnoj mijelofibrozi (PMF) primijećena je učestalost pojavljivanja mutacije V617F u Janus kinaza 2 genu (JAK2). Ciljevi istraživanja: Ocijeniti učestalost prisutnosti somatske mutacije V617F u JAK2 genu u skupinama oboljelih od MPN te ispitati postoji li razlika u ekspresiji mutacije između      različitih podentiteta MPN. Ispitanici i...
Mutacije HFE gena kod pacijenata s infarktom miokarda
Mutacije HFE gena kod pacijenata s infarktom miokarda
Mirela Florijančić
Dosadašnja istraživanja ukazuju na povezanost kardioloških komplikacija s hereditarnom hemokromatozom. Prekomjerno nakupljanje željeza u tkivima može biti štetno jer dvovalentni ioni željeza mogu reagirati s vodikovim peroksidom i kisikom te tvoriti OH radikale i reaktivne kisikove radikale. Slobodni radikali reagiraju sa staničnim membranama i staničnim organelama inicirajući lipidnu peroksidaciju što može dovesti do razvoja ateroskleroze. Neka istraživanja pokazale su da...
Nacionalni program ranog otkrivanja raka debelog crijeva u Osječko-baranjskoj županiji - analiza odaziva
Nacionalni program ranog otkrivanja raka debelog crijeva u Osječko-baranjskoj županiji - analiza odaziva
Robert Vrselja
Cilj istraživanja: Analizirati odaziv, posebno uzroke neodaziva u Nacionalni program ranog otkrivanja raka debelog crijeva u Osječko-baranjskoj županiji.Nacrt studiije: Retrospektivna studija. Ispitanici: U istraživanju je sudjelovala ciljana skupina osoba obuhvaćena Nacionalnim programom ranog otkrivanja raka debelog crijeva na području Osječko-baranjske županije. Koristilili smo podatke pohranjene u Zavodu za javno zdravstvo Osječko-baranjske županije koji koordinira pprovedbu...
Nacionalni program ranog otkrivanja raka dojke u Osječko-baranjskoj županiji
Nacionalni program ranog otkrivanja raka dojke u Osječko-baranjskoj županiji
Ana Kovač
Ciljevi istraživanja: Ciljevi istraživanja bili su procijeniti uspješnost Nacionalnog programa ranog otkrivanja raka dojke na temelju postotka žena koje su se odazvale preventivnom pregledu, istražiti razloge odaziva i neodaziva na Nacionalni program te istražiti mogućnosti povećanja odaziva u okviru rada tima obiteljske medicine. Nacrt studije: Studija je presječna. Ispitanici i metode: U ovom istraživanju obuhvaćene su žene u dobi od 50 do 69 godina pozvane na preventivne...

Paginacija